凝膠消毒劑備案檢測
凝膠消毒劑備案檢測 備案要求
消毒凝膠是一種凝膠狀的產(chǎn)品，主要由酒精和凝膠劑構(gòu)成。消毒凝膠具有高黏度和流動性少的特點，適合作為手部消毒劑使用。使用時只需要將適量的凝膠涂抹在雙手上，然后按摩至凝膠干燥即可。
凝膠消毒劑備案即消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，是產(chǎn)品首次上市時，產(chǎn)品責任單位將衛(wèi)生安全評價報告向所在地衛(wèi)生計生行政部門備案。中科檢測具備凝膠消毒劑備案檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。凝膠消毒劑備案檢測 檢測項目
ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、微生物污染指標、穩(wěn)定性、微生物殺滅試驗（含中和劑鑒定）、手現(xiàn)場消毒試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、多次完整皮膚刺激性試驗、致突變試驗、等等
凝膠消毒劑備案檢測 備案材料
1.基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；
2.標簽（銘牌）、說明書；
3.檢驗報告（含結(jié)論）；
4.企業(yè)標準或質(zhì)量標準；
5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；
6.產(chǎn)品配方；
凝膠消毒劑備案檢測 備案流程
1 申請者按照要求準備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監(jiān)管部門對提交的材料進行初步審查，如材料不齊全或不符合要求，將通知申請者補充或修改。
4 初步審查通過后，備案部門將對消毒產(chǎn)品進行技術(shù)評估和安全性評估。
5 技術(shù)評估和安全性評估通過后，備案部門將頒發(fā)消毒產(chǎn)品備案證書。
6 申請者取得備案證書后，方可正式生產(chǎn)和銷售消毒產(chǎn)品。
凝膠消毒劑備案檢測 服務(wù)優(yōu)勢
行業(yè)認可：國企背景，資質(zhì)齊全、大型研究型檢測機構(gòu)
硬件實力強：標準化實驗室，強大儀器平臺和數(shù)據(jù)庫、經(jīng)驗豐富技術(shù)團隊
技術(shù)優(yōu)勢：60余年技術(shù)沉淀、專注產(chǎn)品及材料分析測試，完善的技術(shù)解決方案
服務(wù)周到：專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國
